傘枝梨頭霉PCR檢測試劑盒價(jià)格

產(chǎn)品特點(diǎn)：
◇高特異性：與其他病毒無(wú)交叉反應，無(wú)非特異性擴增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；
◇操作簡(jiǎn)便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
準備物品：
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)                                   1份
產(chǎn)品名稱(chēng)：傘枝梨頭霉PCR檢測試劑盒價(jià)格
英文名稱(chēng)：Absidia corymbiferaPCR
規格：50T
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門(mén)。

PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關(guān)鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過(guò)選擇特異性和保守性高的靶基因區，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬(wàn)個(gè)細胞中檢出一個(gè)靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細菌。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時(shí)完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無(wú)放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板?？芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術(shù)概論。
注意事項：
①加入試劑的順序應*，以保證所有反應板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說(shuō)明書(shū)中標明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長(cháng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對光敏感，避免長(cháng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時(shí)應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應按標簽說(shuō)明書(shū)儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過(guò)后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
反應五要素：
參加PCR反應的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長(cháng)度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長(cháng)至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過(guò)多易出現非特異條帶。ATGC機分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會(huì )形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數第二個(gè)堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無(wú)明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結果為好，引物濃度偏高會(huì )引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會(huì )。
FMOC-Lys(5/6-FAM)-OH20mg

Carboxypeptidase H寡腺苷酸合成酶-1

phospho-CK18(Ser60)KLHDC9蛋白抗體

C20orf112少突膠質(zhì)細胞轉錄因子3抗體

C10orf88螺旋轉錄因子OTP抗體

CRCT1小腸結腸炎耶爾森氏菌膜通道蛋白抗體

CREG2緊密連接蛋白/小分子膠原蛋白OCEL1抗體

CWH43富含脯氨酸突觸相關(guān)蛋白SHANK3抗體

C19orf29癌調蛋白/癌鈣蛋白抗體
傘枝梨頭霉PCR檢測試劑盒價(jià)格綠原酸進(jìn)口/國產(chǎn)14-3-3 family protein  蘋(píng)果14-3-3蛋白抗體(植物)含量：HPLC≥98%

新綠原酸（5-?？鼘幩幔┻M(jìn)口/國產(chǎn)GLI1/Zfp5  腦膠質(zhì)瘤相關(guān)蛋白抗體（鋅指蛋白5）含量：HPLC≥98%

隱綠原酸（4-?？鼘幩幔┻M(jìn)口/國產(chǎn)Involucrin  包蛋白/內披蛋白抗體含量：HPLC≥99%

異綠原酸A（3,5-二?？鼘幩幔┻M(jìn)口/國產(chǎn)human Fibrinogen  羊抗人纖維蛋白原抗體含量：HPLC≥98%

異綠原酸B（3,4-二?？鼘幩幔┻M(jìn)口/國產(chǎn)S100B/S100 beta  S100B蛋白抗體含量：HPLC≥98%

異綠原酸C（4,5-二?？鼘幩幔┻M(jìn)口/國產(chǎn)GDF8  生長(cháng)分化因子8/肌肉抑制抗體含量：HPLC≥98%

1-?？鼘幩徇M(jìn)口/國產(chǎn)2,4-D  2，4-二酸(除草劑)抗體含量：HPLC≥98%